НАВИГАЦИЯ - Ширина | Красный | Серый | Белый |
Начало | Конференция | Архив | Старая | Поиск | Трёп | Члены | Автомобили | База | Опыт | FTP | Вступить!
ЗАЙДИТЕ В КЛУБ
Псевдоним (nick): Пароль:
Вы находитесь в режиме просмотра. Для участия в дискуссиях клуба вам необходимо зарегистрироваться (если вы этого не сделали) и войти в систему.
Начало | Поиск

+1.Курево внутри.(+)

Отправлено: конструктор 23.06.2008 в 12:02
Фармакологическое действие
 
Местноанестезирующий и антиаритмический препарат, производное ацетанилида. Оказывает выраженное местноанестезирующее действие и обладает также антиаритмическими свойствами IB класса.
Механизм действия связан со стабилизацией клеточных мембран за счет блокады натриевых каналов. В миокарде подавляет автоматизм эктопических очагов, главным образом в желудочках, в терапевтических дозах практически не угнетает проводимость и сократимость миокарда. Ускоряет процесс реполяризации клеточных мембран, укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.
Анестезирующее действие наступает быстро и продолжается 1-1.5 ч.
 
Фармакокинетика
 
Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 33-80%. Лидокаин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.
Метаболизм
Лидокаин быстро метаболизируется в печени с помощью N-деалкилирования в моноэтилглицинксилидид и глицинксилидид. Оба метаболита являются соединениями с менее выраженной антиаритмической активностью, чем лидокаин. В связи с тем, что лидокаин быстро метаболизируется, для поддержания необходимого терапевтического уровня препарата (1.5-5 мкг/мл) требуются повторные в/в инъекции или непрерывная инфузия.
Выведение
Приблизительно 90% лидокаина выводится почками в виде метаболитов, а 10% в неизмененном виде.
T1/2 лидокаина составляет 1.5-2 ч после в/в введения.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 у пациентов с нарушениями функции печени удлиняется.
 
Показания
 
   – все виды местной анестезии (в т.ч. терминальная, инфильтрационная, проводниковая);
   – профилактика и лечение желудочковых нарушений ритма (желудочковая экстрасистолия, желудочковая пароксизмальная тахикардия), связанных с острой фазой инфаркта миокарда, другими формами ИБС, а также вызванных лекарственными препаратами (сердечными гликозидами).
 
Режим дозирования
 
Препарат вводят п/к, в/м, в/в.
Для проведения местной проводниковой анестезии обычная доза составляет от 5 мл до 10 мл 2% раствора Лидокаина. Для обезболивания плечевого и крестцового сплетения вводят 5-10 мл 2% раствора. Для обезболивания пальцев конечностей применяется от 2 мл до 3 мл 2% раствора. Максимальная доза 2% раствора Лидокаина составляет 10 мл, эту дозу нельзя вводить повторно в течение 24 ч. При местной анестезии вводить препарат в сильно васкуляризированные ткани следует осторожно во избежание попадания его в кровяное русло. Перед введением Лидокаина в высоких дозах рекомендуется назначение барбитуратов.
При применении в кардиологии вводят в/в, разовая доза составляет 1-2 мг/кг массы тела и может составлять максимально до 100 мг. Эту дозу можно вводить повторно через каждые 3-4 мин до суммарной дозы 300 мг.
В/в капельно вводят в дозе 20-55 мкг/кг/мин, но не более 2 мг/мин в изотоническом растворе или в растворе Рингера. К в/в капельному введению переходят только после струйного. Продолжительность в/в капельного введения составляет 24-36 ч.
В/м вводят в дозе 2-4 мг/кг массы тела в ягодичную или дельтовидную мышцу с интервалами от 4 ч до 6 ч. Разовая доза не должна превышать 200 мг.
При инфаркте миокарда перед транспортировкой пациента в больницу Лидокаин вводят в/м в дозе 4 мг/кг в качестве разовой профилактической дозы (от 200 до 300 мг максимально).
 
Побочное действие
 
Со стороны ЦНС: возможны головные боли, головокружение, сонливость, беспокойство, эйфория, шум в ушах, онемение языка и слизистой оболочки рта, нарушения речи и зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при повышенных дозах возможны артериальная гипотензия, коллапс, брадикардия, нарушения проводимости.
 
Противопоказания
 
   – AV блокада II и III степени;
   – СССУ;
   – тяжелые формы хронической сердечной недостаточности;
   – выраженная артериальная гипотензия;
   – выраженные нарушения функции печени;
   – брадикардия;
   – кардиогенный шок;
   – ретробульбарное введение больным с глаукомой;
   – указания в анамнезе на эпилептиформные судороги, связанные с введением лидокаина;
   – беременность;
   – повышенная чувствительность к лидокаину.
 
Беременность и лактация
 
Применение Лидокаина при беременности следует исключить, т.к. после в/в введения уже через несколько минут препарат проходит через плаценту.
При необходимости назначения Лидокаина в период лактации следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
 
Особые указания
 
С особой осторожностью следует вводить препарат пациентам с сердечной недостаточностью, при артериальной гипотензии, недостаточности функции печени и почек. В таких случаях дозы препарата следует уменьшить. Также с осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Во время применения Лидокаина обязательным является контроль ЭКГ. Если наблюдаются нарушения деятельности синусового узла, удлинение интервала P-Q, расширение QRS или новая аритмия, то следует уменьшить дозу или прекратить лечение.
При быстром в/в введении возможно резкое снижение АД и развитие коллапса. В этих случаях применяют мезатон, эфедрин и другие сосудосуживающие средства.
Использование в педиатрии
Детям Лидокаин следует назначать с особой осторожностью.
 
Передозировка
 
Симптомы: основные симптомы связаны с угнетающим действием на ЦНС и сердечно-сосудистую систему. Возможны усугубление побочного действия, а также дезориентация, судороги, тремор, асфиксия.
Лечение: симптомы со стороны ЦНС корригируются применением бензодиазепинов или барбитуратов короткой продолжительности действия. Если передозировка возникает в процессе анестезии, рекомендуется применять короткодействующий миорелаксант. Для лечения сердечно-сосудистых осложнений применяется атропин (для коррекции брадикардии и нарушений проводимости), или симпатомиметики (при артериальной гипотензии).
При острой передозировке Лидокаина диализ неэффективен.
 
Лекарственное взаимодействие
 
При одновременном применении следующие препараты снижают концентрацию лидокаина в сыворотке крови: хлорпромазин, циметидин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, имипрамин.
Одновременное применение с антиаритмическими препаратами IА класса (хинидин, прокаинамид, дизопирамид) приводит к удлинению сегмента QT и только в редких случаях - к появлению AV блокады или желудочковой фибрилляции.
Фенитоин повышает кардиодепрессивный эффект Лидокаина.
Лидокаин может усиливать эффект миорелаксантов.
При одновременном применении Лидокаина и этанола возможно усиление угнетающего действия на дыхательный центр.
Вся дискуссия на эту тему:
СТАТИСТИКА
Яндекс цитирования